免费一级片网站-免费一级片在线-免费一级片在线观看-免费一级生活片-国产原创视频在线-国产原创中文字幕

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網(wǎng)站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農(nóng)殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當前的位置:首頁 > 資料下載 > 人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)試劑盒使用說明書

    人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2025/10/28  點擊次數(shù): 87次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數(shù): 0
    資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 87
    相關(guān)產(chǎn)品:
    詳細介紹: 文件下載    

    人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)試劑盒

    本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)的含量。

    有效期:6個月

    保存條件:2-8℃

    試劑盒組成:

    0101010101010.png

    備注:

    1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

    2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

    3. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

    檢測前準備工作:

    1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

    3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    實驗原理:

    人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    實驗所需自備試驗器材:

    1.酶標儀(450nm)

    2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3.37℃恒溫箱

    4.蒸餾水或去離子水

    樣本處理及要求:

    1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。

    2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。

    3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4.細胞培養(yǎng)物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。

    5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

    6.樣品外觀:樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。

    7.樣品保存:樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    注意事項:

    1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

    2.洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

    3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

    4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

    5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

    6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

    8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

    9.不能使用過期產(chǎn)品。

    10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

    操作步驟:

    1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

    3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    實驗結(jié)果計算:

    繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應(yīng)OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

    638631615042779914333.png

    (此圖僅供參考)

    性能:

    1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

    2. 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

    3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

    4. 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

    人白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)試劑盒技術(shù)小提示:

    1. 當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

    2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

    3. 每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準確性。

    4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

    5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請充分混合。

    說明:

    1. 由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。

    2. 實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準備充足的標本備份。

    3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

    4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到的檢測結(jié)果。

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

021-54479081
021-54461587

理论片一区二区在线| 国产一区二区精品丝袜| 91嫩草|国产丨精品入口| 一区二区三区免费在线观看| 中文天堂在线资源| 国语精品一区| 男女视频网站在线观看| 欧美中文在线字幕| 国产毛片av在线| 欧美一级视频精品观看| 亚洲xxxx3d动漫| 久久久夜夜夜| 国产真人做爰毛片视频直播 | 久久精品99久久久香蕉| 91精品人妻一区二区| 色综合久久久久综合一本到桃花网| 美女精品网站| 国产无套粉嫩白浆内谢| 黄色工厂这里只有精品| 欧美视频一二区| 中文不卡1区2区3区| 欧美精品久久一区二区 | 国产精品无码久久久久一区二区| 国产69精品一区二区亚洲孕妇| 性久久久久久久久久久| 校园春色亚洲| 亚洲一区二区免费| 最新天堂网www| 欧洲一区二区三区在线| 人妻熟女aⅴ一区二区三区汇编| 一区二区高清视频在线观看| a级片在线观看| 91首页免费视频| 国产精品欧美综合| 欧美在线观看视频在线| 免费成人深夜天涯网站| 日本久久一区| 九九热精品国产| 黄色亚洲免费| 91av福利| 妞干网在线视频观看| 2020国产精品自拍| 国内精品一区二区三区| 国内在线免费视频| 成人春色激情网| 欧美天天综合| 亚洲va欧美va国产综合剧情| 国产成人夜色高潮福利影视| 视频一区国产精品| 久蕉依人在线视频| 欧美视频完全免费看| 国产黄色av片| 激情文学综合丁香| 精品亚洲一区二区三区四区| 成人在线视频区| 精品国产一区久久| 国产一级性片| 精品日韩欧美一区二区| 久久男人天堂| 台湾佬中文在线| 日韩欧美极品在线观看| 激情开心成人网| 久久国产精品免费观看| 在线观看免费毛片| 欧美成人女星排行榜| 午夜免费福利在线观看| 国产美女网站在线观看| 夜夜嗨av一区二区三区网页| 精品国产高清a毛片无毒不卡| 成人午夜在线播放| 新91视频在线观看| 欧美国产日本在线| 久久在线播放| 亚洲精品自产拍在线观看app| 国产精品成人免费电影| 欧美日韩爆操| xvideos国产精品| 18av在线播放| 日本在线观看网址| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色美女一级片| 国产欧美欧洲| 爱啪视频在线观看视频免费| 色婷婷av一区二区三区久久| 国产精品一区二区三区美女| 天天干天天插天天射| 欧美国产精品va在线观看| 综合成人在线| 无码人妻精品一区二| 一本一道波多野结衣一区二区| 日本午夜免费一区二区| 91在线看视频| 国产九色91| 国产精品福利一区二区三区| xxxx另类黑人| 亚洲欧美99| 欧美性xxxxx极品娇小| 精品亚洲a∨一区二区三区18| 国产亚洲精品久久久久久久| 婷婷成人激情在线网| 国产精品久久久久久久久久白浆| 成人精品999| 欧美人体做爰大胆视频| 欧美一区=区三区| 一区二区三区免费视频播放器| 国产偷亚洲偷欧美偷精品| 人操人爱免费视频| 国产伦理一区二区三区| 久久综合久久综合九色| 在线看黄色av| 强开小嫩苞一区二区三区视频| 一卡二卡三卡视频| 欧美日韩国产一中文字不卡 | 韩国女主播一区二区三区| 久久视频在线观看中文字幕| 亚洲欧美福利一区二区| 日本黄色免费| 精品少妇久久久| 亚洲人辣妹窥探嘘嘘| 国新精品乱码一区二区三区18| 欧美性xxxx在线播放| 日韩中文欧美在线| 一本一道人人妻人人妻αv| 制服丝袜综合日韩欧美| 在线亚洲一区二区| 日韩精品影视| 久久久久久少妇| 亚洲色图狂野欧美| 精品一区二区三区在线播放视频 | 欧美中文一区二区三区| 亚洲欧美韩国| 97超碰中文字幕| 国产亚洲一区二区三区在线播放| 欧美激情综合五月色丁香小说| 日韩精品视频一区二区三区| jizz在线视频| 国产精品黄色影片导航在线观看| 成人v精品蜜桃久久一区| 亚洲精品推荐| 日本熟妇乱子伦xxxx| 久久国产天堂福利天堂| 午夜精品视频在线观看| 中文字幕在线免费观看| 四虎影院一区二区| 狠狠躁夜夜躁久久躁别揉| 韩国视频一区二区| 女人丝袜激情亚洲| 免费黄网站在线观看| 免费a级片在线观看| 色女孩综合网| 亚洲国产精久久久久久| a∨色狠狠一区二区三区| 4480yy私人影院高清不卡| 邪恶网站在线观看| 久久人人爽人人爽人人片亚洲| 欧美激情一区二区| 欧美日韩综合| 亚洲国产合集| 99reav| 久久久久久国产免费a片| 亚洲国产精品www| 久久午夜a级毛片| 综合亚洲自拍| 亚洲第一视频| 国产欧美一区二区三区鸳鸯浴| 日产精品一线二线三线芒果| 国产精品第108页| 中文字幕资源网在线观看免费| 精品国产精品自拍| 男人的天堂日韩| 肉丝一区二区| 亚洲综合视频网| 午夜欧美福利视频| 国产精品白浆流出视频| 一区二区三区四区五区在线| 国产精品久久久久av免费| av免费在线不卡| 四季av在线一区二区三区| 国内精久久久久久久久久人| 中文字幕一区二区免费| 性欧美lx╳lx╳| 久久久久久九九九| 国产精品怡红院| 欧美日韩一区自拍| 国产精品人人做人人爽| 先锋男人资源站| 夜夜躁狠狠躁日日躁2021日韩| 日韩性生活视频| 在线观看av大片| 久久久9色精品国产一区二区三区| 欧美成人bangbros| 911国产在线| 国产不卡在线| 欧美高清激情brazzers| 日本a级片免费观看| 国产69精品久久久久9999小说| 国产在线不卡一卡二卡三卡四卡| 欧美专区在线观看| 激情中文字幕| 国产在线视频精品一区|